mères de virus
Est syndrome coronavirus respiratoire Moyen
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Cet article est au sujet du virus. Pour la maladie, voir syndrome respiratoire Moyen-Orient. Pour le déclenchement, voir 2012 syndrome respiratoire Moyen-Orient épidémie de coronavirus. Pour généraux sur le virus, voir coronavirus.
MERS-CoV
Particules MERS-CoV comme vu par microscopie négative électronique à coloration. Virions contiennent des projections de club-comme caractéristiques émanant de la membrane virale.
Virus de classification
Groupe: Groupe IV ((+) à ARN simple brin)
Classement: Nidovirales
Famille: Coronaviridae
Sous-famille: Coronavirinae
Genre: Betacoronavirus
Espèce: MERS-CoV
Le
coronavirus du syndrome respiratoire Moyen-Orient (MERS-CoV), [1] a
également appelé EMC/2012 (HCoV-EMC/2012), est de sens positif, de
nouvelles espèces simple brin d'ARN du genre Betacoronavirus.
Première
appelé nouveau coronavirus 2012 ou tout simplement nouveau coronavirus,
il a été signalé la première fois en 2012, après le séquençage du
génome d'un virus isolé à partir d'échantillons de crachats de patients
qui sont tombés malades en cas d'éclosion d'une nouvelle grippe 2012.
Au
14 mai 2014, des cas MERS-CoV ont été signalés dans plusieurs pays,
dont l'Arabie saoudite, la Malaisie, la Jordanie, le Qatar, l'Égypte,
les Émirats arabes unis, la Tunisie, le Koweït, Oman, les Philippines,
l'Indonésie, le Royaume-Uni, la Pays-Bas et les États-Unis. [2]
Contenu
[Hide]
1 Virologie
1.1 Origine
1.2 tropisme
1.3 Transmission
1.4 réservoir naturel
1.5 Taxonomie
2 microbiologie
3 Controverse recherche / IP
4 Corona Carte
5 Voir aussi
6 Notes
7 Références
8 Liens externes
Virologie [modifier]
Le
virus MERS-CoV est un nouveau membre du groupe bêta de coronavirus,
Betacoronavirus, génomes lignée C. MERS-CoV sont phylogénétiquement
classées en deux clades, clade A et B. Les premiers cas de MERS étaient
des grappes clade A (CEM / 2012 et Jordan-N3/2012), et de nouveaux cas sont génétiquement distinctes (clade B). [3]
MERS-CoV
est distinct du SRAS et distinct du coronavirus commun froid et connu
humaine endémique betacoronaviruses HCoV-OC43 et le HCoV-HKU1. [4]
Jusqu'au 23 mai 2013, MERS-CoV a souvent été citée comme un virus
semblable au SRAS ,
[5] ou tout simplement le nouveau coronavirus, et au début, il a été
renvoyé au familièrement sur messageboards que la "Arabie SRAS».
Origine [modifier]
Le
premier cas confirmés ont été signalés dans un hôpital à Amman, en
Jordanie, entre les travailleurs des soins de santé et le personnel
soignant en Avril 2012, où les cas ont été jugés transmission de H2H. Plus
tard, un patient de sexe masculin de 60 ans d'une pneumonie aiguë et
une insuffisance rénale aiguë, est mort à Djeddah, en Arabie Saoudite,
le 24 Juin 2012. [4] Le Dr Ali Mohamed Zaki de virologue égyptienne
isolé et identifié un coronavirus jusqu'alors inconnu des poumons de
l'homme .
[6] [7] [8] Le Dr Zaki alors affiché ses conclusions le 24 Septembre
2012 sur ProMED-mail. [7] [9] [9] Les cellules isolées ont montré des
effets cytopathiques (CPE), sous la forme de l'arrondissement et la formation de syncytia [9].
Un
deuxième cas a été trouvé en Septembre 2012. A 49 ans, de sexe masculin
vivant au Qatar a présenté des symptômes de grippe similaires, et une
séquence du virus était presque identique à celle du premier cas. [4] En
Novembre 2012, des cas similaires sont apparus au Qatar et en Arabie Saoudite. D'autres cas ont été notés, les décès associés, et la recherche rapide et le suivi de ce nouveau coronavirus ont commencé.
Il
n'est pas certain que les infections sont le résultat d'un événement
unique zoonotique de transmission d'humain à humain ultérieure, ou si
les multiples sites géographiques de l'infection représentent plusieurs
événements zoonotiques provenant d'une source inconnue commun.
Une
étude réalisée par Ziad Memish de l'Université de Riyad et ses
collègues suggère que le virus se pose quelque part entre Juillet 2007
et Juin 2012, avec peut-être moins de 7 transmissions zoonotiques
distincts. Parmi
les réservoirs animaux, CoV a une grande diversité génétique encore les
échantillons de patients suggèrent un génome semblable, et donc source
commune, même si les données sont limitées. Il
a été déterminé par l'analyse de l'horloge moléculaire, que les virus
de la EMC/2012 et la date England/Qatar/2012 à début 2011 ce qui suggère
que ces cas sont les descendants d'un seul événement zoonotique. Il
semblerait que le MERS-CoV a circulé dans la population humaine pour
plus d'un an sans détection et suggère transmission indépendante d'une
source inconnue [10] [11].
Tropisme [modifier]
Chez
l'homme, le virus a un fort tropisme pour les cellules épithéliales
bronchiques non ciliées, et il a été montré à éluder efficacement les
réponses immunitaires innées et antagonizeinterferon (IFN) la production
dans ces cellules. Ce tropisme est unique en ce que la plupart des virus respiratoires ciblent des cellules ciliées. [12] [13]
En
raison de la similitude clinique entre MERS-CoV et le SRAS-CoV, il a
été proposé qu'ils peuvent utiliser le même récepteur cellulaire; l'exopeptidase,
l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) [14] Cependant, il a
été découvert plus tard que la neutralisation de ACE2 par anticorps
recombinants n'empêche pas l'infection MERS-CoV [15] D'autres recherches
dipeptyl identifié peptidase 4 (DPP-4,.. également connu comme CD26)
en tant que récepteur cellulaire fonctionnelle pour MERS-CoV. [13] À la
différence d'autres récepteurs de coronavirus connus, l'activité
enzymatique de DPP4 n'est pas nécessaire pour l'infection. Comme
on pouvait s'y attendre, la séquence d'acides aminés de la DPP-4 est
très conservée entre les espèces et est exprimée dans l'épithélium et
les reins bronchique humaine. [13] [16] gènes Bat DPP4 semblent avoir
fait l'objet d'un haut degré d'évolution adaptative en réponse
à des infections à coronavirus, de sorte que la lignée conduisant à
MERS-CoV peut avoir circulé dans les populations de chauves-souris
pendant une longue période de temps avant d'être transmis à des
personnes. [17]
Transmission [modifier]
Le
13 Février 2013, l'Organisation mondiale de la Santé a déclaré: «le
risque de transmission soutenue de personne à personne semble être très
faible." [18] Les cellules MERS-CoV infecte dans les poumons ne
représentent que 20% des cellules épithéliales respiratoires, si un grand nombre de virions sont probablement nécessaires pour être inhalées pour provoquer une infection. [16]
En
date du 29 mai 2013, l'OMS est maintenant averti que le virus MERS-CoV
est une «menace au monde entier." [19] Toutefois, le Dr Anthony S. Fauci
du National Institutes of Health à Bethesda, dans le Maryland, a
déclaré que dès maintenant MERS-CoV "ne se propage pas dans une personne soutenue de la manière de personne du tout." Dr
Fauci a déclaré qu'il existe un danger potentiel en ce qu'il est
possible pour le virus de muter en une souche qui ne transmet de
personne à personne. [20]
L'infection des travailleurs de la santé (HCW) conduit à des préoccupations de transmission interhumaine. [21]
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) liste MERS comme transmissible d'homme à homme. De
leur FAQ, en réponse à la question du «spread-t-MERS-CoV de personne à
personne?", Ils répondent "MERS-CoV a été montré pour propager entre les
personnes qui sont en contact étroit. Transmission de patients infectés
au personnel de soins de santé a également été
observée. grappes de cas dans plusieurs pays sont à l'étude. ". [22] Il
ya aussi un article du New York Times, qui fournit un certain contexte
corrélative pour cela. [23]
Réservoir naturel [modifier]
Les premières recherches suggère que le virus est liée à celle trouvée dans la batte de tombeau égyptien. En
Septembre 2012 Ron Fouchier émis l'hypothèse que le virus pourrait
avoir son origine dans les chauves-souris. [24] fonctionnent par
l'épidémiologiste Ian Lipkin, de l'Université Columbia à New York a
montré que le virus isolé chez une chauve-souris qui semblait être un
match au virus retrouvé chez l'homme. [ 25]
[26] [27] 2c betacoronaviruses ont été détectés dans les chauves-souris
Nycteris au Ghana et Pipistrellus chauves-souris en Europe qui sont
phylogénétiquement liés au virus MERS-CoV. [28]
Des travaux récents Liens chameaux au virus. Selon
une dépêche de l'avant-of-print pour la revue de recherche Emerging
Infectious Diseases des documents montrant l'infection par le
coronavirus chez les veaux et les adultes de dromadaire, 99,9%
correspondant aux génomes de clade B humaine MERS-CoV. [29]
Au
moins une personne qui est tombée malade avec MERS était connu pour
avoir été en contact avec des chameaux ou récemment bu le lait de
chameau. [30]
Le
9 Août 2013, un rapport dans la revue The Lancet Infectious Diseases a
montré que 50 sur 50 (100%) du sérum sanguin de chameaux omanais et 15
105 (14%) de chameaux espagnoles présentaient des anticorps spécifiques
de la protéine contre le MERS-CoV pic protéine. Le
sérum sanguin de moutons européenne, les chèvres, les bovins et autres
camélidés n'avait pas de tels anticorps. [31] Les pays comme l'Arabie
Saoudite et les Emirats Arabes Unis produisent et consomment de grandes
quantités de viande de chameau. La possibilité existe que les chauves-souris africaines ou australiennes abritent le virus et le transmettent à chameaux. Chameaux importés de ces régions pourraient avoir transporté le virus au Moyen-Orient [32].
En
2013 MERS-CoV a été identifié dans trois membres d'un troupeau de
dromadaire tenue dans une grange Qatar, qui a été liée à deux cas
humains confirmés qui ont depuis récupéré. La
présence de MERS-CoV dans les chameaux a été confirmé par l'Institut
national de la santé publique et l'environnement (RIVM) du ministère de
la Santé et le Centre Médical Erasmus (Centre collaborateur OMS), les
Pays-Bas. Aucun des chameaux montré aucun signe de maladie lorsque les échantillons ont été prélevés. Le
Conseil suprême Qatar de la Santé a conseillé en Novembre 2013 que les
personnes ayant des problèmes de santé sous-jacents, tels que les
maladies cardiaques, le diabète, les maladies rénales, les maladies
respiratoires, les personnes immunodéprimées et les personnes âgées,
d'éviter des contacts avec les animaux proches lors de la visite des
fermes et des marchés, et à pratiquer une bonne hygiène, comme se laver les mains. [33]
Une
autre étude sur les dromadaires d'Arabie saoudite publié en Décembre
2013 a révélé la présence de MERS-CoV dans 90% des dromadaires évalués
(310), ce qui suggère que les dromadaires non seulement pourrait être le
principal réservoir de MERS-CoV, mais aussi la source animale de MERS. [34]
Selon
27 Mars 2014 MERS-CoV mise à jour du résumé, des études récentes
soutiennent que les chameaux servent comme source primaire des infecter
les humains MERS-CoV, tandis que les chauves-souris peuvent être le
réservoir du virus ultime. Les
preuves incluent la fréquence avec laquelle le virus a été trouvé dans
les chameaux à qui des cas humains ont été exposés, les données
seriological qui montre transmission généralisée chez les chameaux, et
la similitude du chameau CoV au CoV humain. [35]
Taxonomie [modifier]
MERS-CoV
est plus étroitement liée aux coronavirus de chauves-souris HKU4 et
HKU5 (lignée 2C) qu'il ne l'est pour le SRAS-CoV (lignée 2B) (2, 9),
partageant une identité de séquence de plus de 90% de leurs relations
les plus proches, chauve-souris coronavirus HKU4 et HKU5 et donc considérés comme appartenant à la même espèce par le Comité international de taxonomie des virus (ICTV).
Mnémonique:
identificateur de taxon:
Nom scientifique: respiratoire Est coronavirus Moyen syndrome [1]
Nom commun: MERS-CoV
Synonyme: syndrome respiratoire aigu coronavirus
Autres noms:
nouveau coronavirus (nCoV)
London1 roman CoV 2012 [36]
Coronavirus humain médical Erasmus Center/2012 (HCoV-EMC/2012)
Classement:
Lineage:
> Virus
> virus de l'ARNss
> Groupe: IV; de sens positif, les virus à ARN simple brin
> Classement: Nidovirales
> Famille: Coronaviridae
> Sous-famille: Coronavirinae
> Genre: Betacoronavirus [37]
>
Essence: Betacoronavirus 1 (communément appelé coronavirus humain
OC43), Human coronavirus HKU1, coronavirus murin, Pipistrellus bat
coronavirus HKU5, Rousettus bat coronavirus HKU9, respiratoire
coronavirus lié au syndrome aigu sévère, Tylonycteris bat coronavirus
HKU4, MERS-CoV
hôtes de virus:
Homo sapiens (l'homme)
Les chauves-souris [24] [25] [28] [37] [38]
Porcine [37]
Souches:
Isoler:
Isoler:
NCBI
Microbiologique
Le virus se développe facilement sur des cellules Vero et les cellules LLC-MK2. [9]
Recherche / Controverse IP
Les
autorités saoudiennes avaient pas donné la permission à M. Zaki à
envoyer un échantillon du virus de Fouchier et ils ont été mis en colère
quand Fouchier selon le brevet sur la séquence génétique complète [39]
du syndrome respiratoire coronavirus Moyen-Orient [39].
Le
rédacteur en chef de The Economist observe, «préoccupante sur la
sécurité ne doit pas ralentir les travaux urgents. L'étude d'un virus
mortel est risqué. Pas étudie il est plus risqué." [39] M. Zaki a été
renvoyé de son travail à l'hôpital à la suite du partage son échantillon et les résultats. [40] [41] [42] [43]
Lors
de leur réunion annuelle de l'Assemblée mondiale de la Santé en mai
2013, le chef de l'OMS Margaret Chan a déclaré que la propriété
intellectuelle, ou les brevets sur les souches de virus nouveau, ne
doivent pas empêcher les pays de protéger leurs citoyens en limitant les
recherches scientifiques. Ministre
adjoint de la Santé Ziad Memish a soulevé des inquiétudes que les
scientifiques qui ont tenu le brevet pour le virus MERS-CoV ne
permettraient pas d'autres scientifiques d'utiliser le matériel breveté
et ont donc retarde le développement de tests de diagnostic. [44]
Erasmus MC a répondu que la demande de brevet n'a pas restreindre
la recherche en santé publique dans MERS coronavirus, [45] et que le
virus et les tests de diagnostic ont été expédiés sans frais à tout ce
qui a demandé ces réactifs.
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